Aula 18 - 14.06 - Orgânica 1 - Exercícios - Professor Giorgio

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Cursinho Pré-Vestibular Popular TRIU Disciplina: Química

Professor: Giorgio Antoniolli

Turma(s): T/R

EXERCÍCIOS – QUÍMICA ORGÂNICA 1 1. Um quimioterápico utilizado no tratamento do câncer é a sarcomicina, cuja fórmula estrutural pode ser representada por: Escreva sua fórmula molecular e indique o número de carbonos secundários Ela apresenta ligações pi em número de: existentes em uma molécula desse quimioterápico. (a) 1 (b) 2 (c) 3 (d) 4 (e) 5 2. O linalol (estrutura representada abaixo) é uma 5. O odor de muitos vegetais, como o de menta, louro, substância orgânica encontrada no óleo de alfazema. cedro e pinho, e a cor de outros, como a de cenouras, Sua cadeia pode ser classificada como: tomates e pimentões, são causados por uma grande classe de compostos naturais denominados terpenos. Observe o esquema a seguir.

(a) cadeia carbônica cíclica, ramificada, saturada, homogênea. (b) cadeia carbônica acíclica, ramificada, saturada, homogênea. (c) cadeia carbônica acíclica, ramificada, insaturada, homogênea. (d) cadeia carbônica acíclica, normal, saturada, heterogênea. (e) cadeia carbônica cíclica, normal, insaturada, heterogênea. 3. O composto

Apresenta uma cadeia que pode ser classificada como: (a) alicíclica, normal, heterogênea e saturada. (b) alicíclica, ramificada, homogênea e saturada. (c) alifática, ramificada, homogênea e insaturada. (d) alifática, ramificada, heterogênea e insaturada. (e) alifática, normal, homogênea e saturada.

Marque a alternativa que apresenta, corretamente, o número de elétrons pi correspondente a cada terpeno. (a) 4 — mirceno; 2 — geraniol; 4 — linalol; 4 — citronelal. (b) 6 — mirceno; 4 — geraniol; 4 — linalol; 2 — citronelal. (c) 6 — mirceno; 4 — geraniol; 4 — linalol; 4 — citronelal. (d) 4 — mirceno; 2 — geraniol; 2 — linalol; 2 — citronelal. (e) 6 — mirceno; 4 — geraniol; 2 — linalol; 6 — citronelal. 6. A (-)-serricornina, utilizada no controle do caruncho-do-fumo, é o feromônio sexual da Lasioderma serricorne. Considere a estrutura química desse feromônio.

4. A substância responsável pelo odor característico da canela (Cinnamomum zeulanicum) tem nome de aldeído cinâmico, cuja fórmula é mostrada na figura A cadeia dessa estrutura pode ser classificada como: (a) acíclica, normal, heterogênea e saturada. abaixo. (b) alifática, ramificada, homogênea e insaturada. (c) alicíclica, ramificada, heterogênea e insaturada. (d) acíclica, ramificada, homogênea e saturada.

7. A prednisona é um glicocorticoide sintético de potente ação antirreumática, anti-inflamatória e antialérgica, cujo uso, como de qualquer outro derivado da cortisona, requer uma série de precauções em função dos efeitos colaterais que pode causar. Os pacientes submetidos a esse tratamento devem ser periodicamente monitorados, e a relação entre o benefício e as reações adversas deve ser um fator preponderante na sua indicação.

10. Dos hidrocarbonetos que se seguem, são alquenos: (a) CH4 e C5H10. (b) C2H4 e C2H6. (c) C2H4 e C3H6. (d) C5H10 e C5H12. (e) C6H6 e C3H8.

Com base na fórmula estrutural apresentada anteriormente, qual o número de átomos de carbono terciários que ocorrem em cada molécula da prednisona? (a) 3 (b) 5 (c) 7 (d) 4 (e) 6

Os grupos circulados 1, 2, 3 e 4 são, respectivamente: (a) isobutil, sec-butil, terc-butil e butil. (b) terc-butil, isobutil, butil e sec-butil. (c) sec-butil, butil, isobutil e terc-butil. (d) terc-butil, sec-butil, isobutil e butil. (e) butil, terc-butil, sec-butil e isobutil.

11. No composto

8. Um dos hidrocarbonetos de fórmula C 5H12 pode ter 12. Assinale a alternativa que apresenta corretamente cadeia carbônica: os nomes sistemáticos para os compostos I, II e III, (a) cíclica saturada. respectivamente: (b) aberta insaturada. (c) acíclica heterogênea. (d) aberta ramificada. (e) cíclica ramificada. 9. Você já sentiu o ardido de pimenta na boca? Pois bem, a substância responsável pela sensação picante na língua é a capsaicina, substância ativa das pimentas. Sua fórmula estrutural está representada a seguir.

(a) 3,3,6-trimetil-heptano, 3-propil-hexano, 3-metil-4metil-heptano. (b) 2,5,5-trimetil-heptano, 4-etil-heptano, 4-etil-3Em relação à estrutura da capsaicina, considere as metil-heptano. afirmativas a seguir. (c) 3,3,6-trimetil-heptano, 4-etil-heptano, 3-metil-4I. Apresenta cadeia carbônica insaturada. metil-heptano. II. Apresenta três átomos de carbono terciário. (d) 2,5,5-trimetil-heptano, 3-propil-hexano, 4-etil-3III. Apresenta possibilidade de formar ligações de metil-heptano. hidrogênio. IV. Apresenta um ciclo de 6 átomos de carbono com 13. Qual o nome do composto abaixo? elétrons pi ressonantes. Estão corretas apenas as afirmativas: (a) I e II (b) II e III (c) II, III e IV (d) I e IV (e) I, III e IV

14. Pelo sistema IUPAC, a nomenclatura correta para 17. De acordo com a IUPAC, o nome correto do os compostos a seguir: “isopreno”, o monômero básico dos polímeros, é:

(a) 4-metilbut-1,3-dieno. (b) 2-metileno-but-1,3-dieno. (c) 4-vinilpent-1-eno. (d) 2-metilbut-1,3-dieno. (e) 2-metilpent-1,3-dieno. 18. Dado o composto orgânico a seguir formulado: é, respectivamente: (a) 3,4-dimetil-hexano e 2-fenil-hex-3-ino. (b) 3,4-dimetil-hexano e 5-fenil-hex-3-ino. (c) 3,4-dimetil-hexano e 2-benzil-hex-3-ino. (d) 3-metil-2-etil-hexano e 2-benzil-hex-3-ino. (e) 3-metil-2-etil-pentano e 2-fenil-hex-3-ino. 15. Observe as estruturas:

Aplicando a nomenclatura IUPAC, o seu nome correto é: (a) 5-etil-3,3,4-trimetil-hept-5-eno. (b) 3,5-dietil-4,5-dimetil-hex-2-eno. (c) 2,4-dietil-2,3-dimetil-hex-4-eno. (d) 3-etil-4,5,5-propil-hept-2-eno. (e) 3-etil-4,5,5-trimetil-hept-2-eno. 19. A nomenclatura oficial para a fórmula

Os compostos I, II e III são, respectivamente: (a) 2-metil-3-etil-buteno, 2-etilpent-2-eno, 2-metilpent-2-eno. (b) 2,3-dimetilpent-1-eno, 2-etilpent-1-eno, 4-metilpent-2-eno. (c) 2-etil-3-metilbut-3-eno, 2-metil-hex-3-eno, 4-metilpent-2-eno. (d) 2,3-dimetilpent-1-eno, 3-metil-hexano, 2-metil pentano. (e) 2-metil-3-etilbut-1-eno, 2-etilpent-1-eno, 2-metilpent-2-eno. 16. O hidrocarboneto que apresenta a menor cadeia carbônica aberta, saturada e ramificada tem fórmula molecular: (a) CH4 (b) C5H8 (c) C2H4 (d) C4H8 (e) C4H10

é: (a) 2-etil-3-etil-butano. (b) 2-etil-3-metil-hexano. (c) 3-metil-3-etil-hexano. (d) 2-etil-3-metil-pent-1-eno. (e) 3-metil-2-etil-pentano.

1. C7H8O3; 3 2. C 3. D 4. E 5. C 6. D 7. B 8. D 9. E 10. C

GABARITO 11. D 12. B 13. 1,2-dimetil-3-propilbenzeno 14. A 15. B 16. E 17. D 18. E 19. D