Bloco 2. Proteínas globulares

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Questões – Bloco 2. Proteínas globulares (5. Proteínas Globulares; 6. Proteínas Globulares e Hemácias; 7. Anemia Falciforme e Enzimas) 2.1. (UFES – 2019) Sobre as proteínas e suas funções, é INCORRETO afirmar: a) As proteínas fibrosas têm forma alongada e desempenham função basicamente estrutural b) As proteínas globulares apresentam grande diversidade funcional c) O colágeno é uma proteína fibrosa estrutural de tecidos conectivos de tendões e cartilagens d) A hemoglobina é uma proteína fibrosa responsável pelo transporte de oxigênio pelas hemácias e) A alfa-queratina é uma proteína fibrosa estrutural de cabelos, unhas e chifres.

2.2. Qual das seguintes estruturas não é afetada com a união das subunidades da hemoglobina? a) Primária b) Secundária c) Terciária

2.3. Qual das situações favorece a estabilização da forma tensa da hemoglobina? a) pH alcalino b) Baixa temperatura c) Elevadas altitudes d) Baixa concentração de 2,3-BPG e) Baixa altitude

2.4. Qual das seguintes situações favorece a forma relaxada da hemoglobina? a) Passagem pelos capilares pulmonares b) Febre

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d) Quaternária

c) Hipoglicemia d) Formação de carbamatos e) NDA

2.5. Sobre a mioglobina, assinale a alternativa incorreta: a) Apresenta 153 aminoácidos b) Possui função de armazenamento de oxigênio e transporte intracelular c) Tem estrutura semelhante ao grupo beta da hemoglobina d) É uma proteína fibrosa e) NDA

2.6. Qual a ação do 2,3-bifosfoglicerato na afinidade da hemoglobina por O2? a) Modulador positivo heterotropico b) Modulador negativo heterotropico c) Cofator enzimático

e) NDA

2.7. Sobre os tipos de hemoglobina, assinale a alternativa incorreta: a) HbA1 é a hemoglobina do adulto b) HbF é a hemoglobina do feto e recém-nascido c) A HbA1 é formada por 2 cadeias alfa e 2 cadeias beta d) A HbA2 é formada por 2 cadeias alfa e 2 cadeias gama e) NDA

2.8. No grupo heme, a que complexo o ferro está ligado? a) Protoporfirina IX

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d) Inibidor alostérico

b) Protoporfirina IV c) Globina d) 2,3-bifosfoglicerato e) NDA

2.9. Sobre o ferro na hemoglobina, assinale a alternativa incorreta: a) O ferro em estado ferroso se liga ao oxigênio b) O ferro em estado férrico não se liga ao oxigênio c) O ferro apresenta 4 pontos de ligação com nitrogênios do complexo pirrólico d) O ferro, ligado a protoporfirina IX, constitui o grupo heme da hemoglobina e) NDA

2.10. Sobre a hemoglobina, assinale a alternativa incorreta: a) A oxihemoglobina constitui o estado R b) A ligação de oxigênio causa alteração conformacional da hemoglobina

d) Em uma curva pressão por O2 x porcentagem ligada ao O2, o traçado da hemoglobina é uma curva hiperbólica e) NDA

2.11. Qual das afirmativas não apresenta um modulador negativo da afinidade entre oxigênio e hemácia? a) pH ácido b) CO2 c) 2,3-BFG d) Cle) NDA

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c) A desoxihemoglobina constitui o estado T

2.12. Qual a forma de hemoglobina envolvida na anemia falciforme? a) HbA1 b) HbA2 c) HbS d) HbF e) HbC

2.13. Sobre as medidas de cooperatividade e equação de Hill, assinale a incorreta: a) Se n = 1, não existe cooperatividade b) Se n > 1, há cooperatividade positivade c) Se n < 1, há cooperatividade neutra d) O coeficiente de Hill para Mioglobina é de 1 e) O coeficiente de Hill para Hemoglobina é de 2,8

a) Síntese de superóxido dismutase b) Síntese de glutationa c) Síntese de NADPH d) Síntese de 2,3-bisfosfoglicerato

2.15. Em pacientes com rabdomiólise (lesão extensa de tecido muscular), seja por esforço físico extremo ou por agentes químicos/físicos, a mioglobina do músculo entra na corrente sanguínea e é filtrada pelos rins, potencialmente causando lesão renal. Nos exames de urina, a fita reagente para sangue se apresenta positiva, evidenciando hematúria. Porém, ao se analisar a urina ao microscópio, não são observadas hemácias. Como esse fenômeno pode ser explicado? a) A acidez da urina rompe as hemácias, impedindo sua visualização b) A fita reagente para sangue na verdade reage ao ferro do grupamento heme, presente também na mioglobina, gerando resultado falso-positivo

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2.14. Como transportam grandes quantidades de moléculas de oxigênio no seu interior, as hemácias estão sujeitas a danos intracelulares por espécies reativas de oxigênio. Qual o mecanismo de defesa empregado pelas hemácias para reduzir esse dano?

c) Os pacientes com rabdomiólise possuem microsangramentos renais pela ação tóxica da mioglobina d) A fita reagente para sangue na verdade reage a cadeias de aminoácidos, presente também na mioglobina, gerando resultado falso-positivo

2.16. A substituição do aminoácido X pelo aminoácido Y na posição Z leva à formação de hemoglobina S, o que culmina na doença conhecida como anemia falciforme. Assinale a alternativa com que representa X, Y e Z, respectivamente. a) Valina / Ácido Glutâmico / 16 b) Valina / Ácido Glutâmico / 6 c) Ácido Glutâmico / Valina / 16 d) Ácido Glutâmico / Valina / 6

2.17. (UNILA – 2016) Sobre as proteínas, assinale a proposição correta: a) A hemoglobina é um exemplo de proteína com função de transporte. b) A ligação glicosídica entre dois aminoácidos acontece pela reação do grupo carboxila de um aminoácido com o grupo amino de outro aminoácido.

d) A anemia falciforme, causada por fatores nutricionais, é atribuída ao rompimento das hemácias em função da desnaturação da molécula protéica de hemoglobina. e) As proteínas quitina e albumina são encontradas no leite e na clara do ovo, respectivamente.

2.18. (PUC-PR - 2018) A anemia causada pela deficiência de glicose 6PD se deve à falta de: a) Oxidação das hemácias. b) Glutationa peroxidase. c) H2O2. d) Glutationa oxidada. e) NADPH.

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c) A pepsina é produzida pelas glândulas salivares e atua na digestão de proteínas.

2.19. (UFPR – 2018) A curva de dissociação do oxigênio para hemoglobina reflete efeitos alostéricos que resultam da interação da hemoglobina com O2, CO2, H+ e 2,3bifosfoglicerato (2,3-BPG). A respeito desse assunto, considere as seguintes afirmativas: 1. A ligação do oxigênio promove o deslocamento do ferro para o plano do grupo heme, o que leva a modificações nas interações entre os pares iônicos das cadeias de globina e sua transição para a forma oxigenada (R). 2. Nos tecidos periféricos, onde a concentração de H+ é mais elevada, a protonação de aminoácidos específicos resulta na formação de novos pares iônicos que induzem a mudanças conformacionais que, por sua vez, aumentam a afinidade da proteína pelo oxigênio. 3. A ligação do 2,3-BPG à hemoglobina induz a mudança conformacional da hemoglobina da forma T (desoxihemoglobina) para a forma R (oxihemoglobina). 4. A ligação do CO2 estabiliza a forma desoxigenada (forma T) da hemoglobina. Assinale a alternativa correta. a) Somente a afirmativa 4 é verdadeira. b) Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras. c) Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras. d) Somente as afirmativas 1 e 4 são verdadeiras.

2.20. (UNICESUMAR – 2015) A figura a seguir mostra duas curvas de dissociação oxigêniohemoglobina, denominadas A e B. Analise as afirmativas abaixo sobre fisiologia respiratória.

I. Uma mudança da curva de A para B poderia ser causada por aumento da concentração de H+.

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e) As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.

II. Um aumento da pressão de dióxido de carbono alveolar de 40 mmHg para 46mmHg levaria a curva de B para A. III. Após 30 minutos de exercício intenso seria esperado que a curva passasse de A para B. IV. O aumento da concentração de 2,3-DPG aumenta a afinidade da hemoglobina pelo oxigênio, levando a curva de B para A. Assinale a alternativa correta a) Somente as afirmativas I e II estão corretas. b) Somente as afirmativas II e III estão corretas. c) Somente as afirmativas I e III estão corretas. d) Somente as afirmativas II e IV estão corretas.

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e) Somente as afirmativas III e IV estão corretas.

GABARITO 2.1D 2.2A 2.3C 2.4A 2.5D 2.6B 2.7D 2.8A 2.9E 2.10D 2.11D 2.12C 2.13C 2.14B 2.15B 2.16D

2.18D 2.19D 2.20C

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2.17A